В Пакистане до сих пор не ведётся национальный учёт людей с альбинизмом — генетическим состоянием, при котором организм вырабатывает мало меланина или не вырабатывает его вовсе. Это делает кожу и глаза особенно уязвимыми к солнечному излучению и повышает риск развития рака кожи и проблем со зрением. Активисты и правозащитники указывают, что отсутствие достоверных данных о численности таких людей лишает их целенаправленной государственной поддержки. Без официальной статистики сложно разрабатывать программы помощи в школах, системе здравоохранения и на рынке труда. Люди с альбинизмом часто сталкиваются с дискриминацией, нехваткой доступа к солнцезащитным средствам и специализированной медицинской помощи. Эксперты подчёркивают, что ситуация усугубляется изменением климата: рост температур и усиление солнечной активности увеличивают риски для здоровья этой группы населения. В частности, более интенсивное ультрафиолетовое излучение повышает вероятность ожогов и онкологических заболеваний кожи у людей с альбинизмом. Активисты призывают власти Пакистана провести перепись таких граждан, чтобы получить точные данные об их численности и потребностях. Они настаивают на необходимости разработки специальных программ в сфере образования, включая адаптацию учебного процесса для детей с нарушениями зрения, а также расширения доступа к медицинским услугам, включая регулярные обследования кожи и обеспечение солнцезащитными средствами. Кроме того, правозащитники выступают за меры по борьбе со стигматизацией и созданию условий для трудоустройства людей с альбинизмом. Пока конкретных шагов со стороны правительства не предпринято, и судьба инициативы остаётся неясной.