Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинской продукции Великобритании (MHRA) одобрило применение деуруксолитиниба, выпускаемого под торговым названием Leqselvi, для лечения тяжёлой очаговой алопеции у взрослых пациентов. Очаговая алопеция — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма атакует волосяные фолликулы, что приводит к выпадению волос на голове, а в тяжёлых случаях — по всему телу. Деуруксолитиниб относится к классу препаратов — ингибиторов янус-киназ (JAK-ингибиторов), которые воздействуют на механизмы воспаления, лежащие в основе заболевания, и способствуют восстановлению роста волос у пациентов с тяжёлыми формами алопеции. MHRA подчеркнуло, что, как и в отношении любого нового лекарственного препарата, будет осуществлять постоянный мониторинг его безопасности и эффективности после выхода на рынок. Это стандартная практика регулятора в отношении всех одобренных медикаментов, позволяющая оперативно выявлять возможные побочные эффекты и корректировать рекомендации по применению в случае необходимости. Одобрение препарата открывает новые возможности лечения для пациентов в Великобритании, страдающих тяжёлыми формами очаговой алопеции, для которых ранее существовало ограниченное количество эффективных терапевтических опций. Решение MHRA соответствует общемировой тенденции расширения арсенала средств для борьбы с аутоиммунными дерматологическими заболеваниями.