Международная организация по гармонизации технических требований к регистрации ветеринарных лекарственных препаратов (VICH) объявила о начале публичных консультаций по пересмотру действующего руководства. Документ касается валидации аналитических методов, применяемых при проведении исследований остаточного содержания ветеринарных препаратов в продуктах животного происхождения, получаемых от сельскохозяйственных животных. Исследования остаточного содержания препаратов необходимы для оценки того, как быстро и в каких концентрациях лекарственные вещества и их метаболиты выводятся из тканей животных после прекращения лечения. Эти данные используются при установлении сроков ожидания — периодов, в течение которых мясо, молоко, яйца и другая продукция животного происхождения не могут поступать в пищевую цепь человека из-за возможного содержания остаточных веществ препаратов. Пересмотр руководства направлен на обновление требований к валидации аналитических методик, что должно повысить точность и надежность получаемых в ходе исследований данных. Актуализация методических рекомендаций важна для производителей ветеринарных препаратов, регуляторных органов и лабораторий, занимающихся контролем качества продукции животноводства. Консультационный период открыт до 25 апреля 2027 года, что дает заинтересованным сторонам — включая фармацевтические компании, научное сообщество, регуляторов и специалистов в области ветеринарии — продолжительное время для изучения предложенных изменений и направления своих замечаний и предложений. VICH объединяет регуляторные органы и представителей ветеринарной фармацевтической отрасли из разных стран мира с целью гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для животных, что способствует упрощению международного оборота таких препаратов при сохранении высоких стандартов безопасности для животных и человека.