Управление по регулированию медицинских исследований Великобритании (Health Research Authority, HRA) опубликовало результаты пилотного проекта, посвящённого разработке и подаче Планов инклюзивности и разнообразия исследователями и спонсорами клинических испытаний и клинических исследований медицинских препаратов. Целью пилотного проекта было оценить, насколько эффективно участники процесса клинических испытаний могут планировать и документировать меры по обеспечению разнообразия участников исследований. Планы инклюзивности и разнообразия предполагают учёт различных демографических групп — по возрасту, полу, этнической принадлежности и другим характеристикам — при наборе участников для клинических испытаний лекарственных препаратов. Публикация итогов пилота является частью более широкой работы по повышению репрезентативности клинических исследований, что должно способствовать получению более точных данных о безопасности и эффективности препаратов для различных групп населения. Исторически участники клинических испытаний часто не отражали полное разнообразие населения, что могло приводить к пробелам в понимании того, как лекарства действуют на разные демографические группы. HRA, выступающее регулятором в сфере медицинских исследований в Великобритании, рассматривает результаты пилотного проекта как основу для дальнейшего совершенствования требований к инклюзивности в клинических испытаниях. Ожидается, что выводы, сделанные по итогам пилота, помогут скорректировать подходы к разработке подобных планов и повысить их практическую применимость для исследователей и спонсоров в будущем.