סוכנות הרגולציה של תרופות ותוצרי רפואה בבריטניה (MHRA) הכריזה על הטמעת אמצעים חדשים להגברת הבטיחות בשימוש בתרופות נוגדות דיכאון. השינויים יהיו בחומרי המידע שחולים מקבלים בעת מרשום של תרופות אלה. ההחלטה היתה תוצאה של סקירה נרחבת שהשתתפו בה לא רק מומחים רפואיים בלתי תלויים אלא גם החולים עצמם וגם משפחותיהם. גישה זו אפשרה להביא בחשבון את החוויות האמיתיות של אנשים שנחשפו לתרופות נוגדות דיכאון ולזהות היבטים הדורשים הסברה מפורטת יותר או ברורה יותר. חומרי המידע המעודכנים תוכננו לתת לחולים הבנה שלמה יותר של השפעות הטיפול האפשריות, הסיכונים והיבטים מיוחדים של השימוש בתרופות. צפוי כי זה יעזור להגביר את המודעות של החולים וישפר את האינטראקציה בין הרופאים לבין אלה הנוטלים תרופות נוגדות דיכאון, במיוחד בשלבים הראשוניים של הטיפול או בעת הפסקתו. יוזמה זו משקפת מגמה רחבה יותר בתחום הבריאות בבריטניה שמטרתה הגברת השקיפות של מידע רפואי וחיזוק תפקידו של החולה בקבלת החלטות לגבי הטיפול שלו. MHRA מדגישה כי עדכון חומרי המידע הוא חלק מעבודה מתמשכת לניטור הבטיחות של תרופות שכבר בשימוש.