פקיסטן עדיין לא מנהלת רישום לאומי של אנשים עם אלביניזם — מצב גנטי בו הגוף מייצר מעט מלנין או כלל לא מייצר אותו. זה הופך את העור והעיניים לפגיעים במיוחד לקרינת שמש ומגביר את הסיכון לסרטן עור ובעיות ראייה. פעילים ודיוני זכויות אדם מצביעים על כך שהעדר נתונים אמינים על מספר אנשים כאלה מנכה מהם תמיכה ממשלתית ממוקדת. ללא סטטיסטיקה רשמית, קשה לפתח תוכניות סיוע בבתי ספר, במערכת הבריאות ובשוק העבודה. אנשים עם אלביניזם מתמודדים לעתים קרובות עם אפליה, חוסר גישה לקרם הגנה שמש וטיפול רפואי מתמחה. מומחים מדגישים כי המצב מחמיר עקב שינוי אקלים: עלייה בטמפרטורות וגברת פעילות שמש מגבירות סיכונים לבריאות של קבוצה זו. בפרט, קרינה אולטרה סגולה אינטנסיבית יותר מגבירה את ההסתברות לכוויות וסרטן עור אצל אנשים עם אלביניזם. פעילים קוראים לרשויות בפקיסטן לערוך מפקד אוכלוסין של אזרחים כאלה על מנת להשיג נתונים מדויקים על מספרם וצרכיהם. הם מתעקשים על הצורך לפתח תוכניות מיוחדות בתחום החינוך, כולל הסתגלות תהליך הלמידה לילדים עם לקויות ראייה, כמו גם הרחבת הגישה לשירותים רפואיים, כולל בדיקות עור קבועות ואספקת קרם הגנה שמש. בנוסף, דיוני זכויות אדם דוגלים בצעדים להילחם בדדיקה וליצור תנאים לעסקות לאנשים עם אלביניזם. עד כה, לא נתקבלו צעדים קונקרטיים מצד הממשלה, והגורל של היוזמה נותר לא ברור.