הסוכנות לרגולציה של תרופות ומוצרים רפואיים בבריטניה (MHRA) אישרה רשמית את התרופה החדשה פלוזסיראן, אשר תשווק תחת השם המסחרי Redemplo. ההחלטה התקבלה ב-19 באוקטובר 2026 והיא עוסקת בטיפול בחולים בוגרים הסובלים מתסמונת חילומיקרוננמיה משפחתית. מחלה זו היא הפרעה גנטית נדירה שבה הגוף אינו מסוגל להפריד שומנים בצורה יעילה, מה שמוביל לרמות חריגות גבוהות של טריגליצרידים בדם. מצב זה עלול לגרום לסיבוכים חמורים, כולל דלקת הלבלב החדה, ודורש ניהול רפואי מיוחד. אישור פלוזסיראן פותח אפשרויות טיפוליות חדשות לחולים שהיו בעבר עם אפשרויות טיפול מוגבלות לתסמונת נדירה זו. התרופה תוסיף לרשימת התרופות הזמינות בבריטניה לטיפול בהפרעות בחילוף השומנים. ה-MHRA היא הרשות הרגולטורית הלאומית האחראית להערכת הבטיחות, ההיעילות והאיכות של תרופות ומכשירים רפואיים במדינה. אישור תרופות על ידי סוכנות זו פירושו שהן עברו את הניסויים הקליניים הנדרשים ועומדות בתקנים שנקבעו לשימוש בפרקטיקה קלינית בשטח בריטניה.