סוכנות התרופות והמוצרים הרפואיים של בריטניה (MHRA) אישרה את השימוש בדיורוקסוליטיניב, המופץ תחת השם המסחרי Leqselvi, לטיפול בנשירת שיער מוקדית קשה בחולים בוגרים. נשירת שיער מוקדית היא מחלה אוטואימונית שבה מערכת החיסון של הגוף תוקפת את זקיקי השיער, מה שמוביל לנשירת שיער בראש ובמקרים קשים - בכל רחבי הגוף. דיורוקסוליטיניב משתייך למחלקה של תרופות המכונות מעכבי יאנוס קינאז (JAK-inhibitors), המפעילות השפעה על מנגנוני הדלקת הגלומים בבסיס המחלה ותורמות להחזרת גדילת השיער אצל חולים בעלי צורות קשות של נשירת שיער. ה-MHRA הדגיש כי, כמו לכל תרופה חדשה, הוא יערוך ניטור מתמשך של בטיחותה ויעילותה לאחר הגעתה לשוק. זוהי פרקטיקה רגולטורית סטנדרטית לכל התרופות המאושרות, המאפשרת לרגולטור לאתר במהירות כל תופעות לוואי אפשריות ולתקן המלצות לשימוש במידת הצורך. אישור התרופה פותח אפשרויות טיפול חדשות לחולים בבריטניה הסובלים מנשירת שיער מוקדית קשה, עבורם היו קודם לכן אפשרויות טיפוליות יעילות מוגבלות. ההחלטה של MHRA תואמת מגמה עולמית של הרחבת הארסנל של טיפולים למחלות דרמטולוגיות אוטואימוניות.