סוכנות הרגולציה על תרופות ומוצרי רפואה בבריטניה (MHRA) אישרה את השימוש בקטומקסומאב לטיפול בנוזל סרטוני בחלל הבטן – צבירה פתולוגית של נוזל בחלל הבטן המתרחשת כתוצאה מסרטן. מצב זה מלווה לעתים קרובות בתסמינים קשים וממעיט משמעותית באיכות החיים של חולים הזקוקים לטיפול מרגיע. על פי הרגולטור, קטומקסומאב, כמו כל תרופה מורשית אחרת, יישאר תחת פיקוח מתמשך של ה-MHRA. זה כרוך בעקבוב קבוע של נתונים על בטיחות ויעילות התרופה לאחר שיוצאה לשוק, וזו פרקטיקה סטנדרטית לכל התרופות החדשות והרשומות כבר. אישור התרופה פותח הזדמנויות נוספות לרופאים בטיפול בחולי סרטן שסבלו מנוזל סרטוני בחלל הבטן. החלטת ה-MHRA מבוססת על הערכה של נתונים קליניים זמינים על התרופה, המאשרים את תועלתה הטיפולית לכך סימנון. הרגולטור הדגיש כי פיקוח שוק אחרי שיוצאו תרופות הוא חלק בלתי נפרד ממערכת הבריאות, המאפשרת זיהוי עדכני של סיכונים פוטנציאליים והבטחת בטיחות המטופלים בטווח הארוך.