מערכת VMDS (מערכת ניהול נתונים לפיקוח על תרופות) הטמיעה תכונות חדשות המעוצבות לשיפור היעילות בתקשורת עם בעלי הרשאות השיווק (MAH) של תרופות. חידוש מפתח הוא ערוץ נפרד להגשת תגובות חברה לבקשות רגולטוריות. המנגנון החדש נועד לפשט את תהליך שליחת בקשות ותיעוד משלים מצד חברות ייצור. בנוסף, העדכון משפר את יכולת המעקב והניטור של מצב הבקשות שהוגשו, מה שאמור להגביר את השקיפות בתהליך האינטראקציה בין הרשויות הרגולטוריות לחברות תרופות. צפוי שהשינויים יפחיתו את הנטל הממשלתי על MAHs ויזרזו את עיבוד הבקשות הקשורות לבטיחות ורישום של תרופות. שיפורים טכניים כאלה למערכות פיקוח על תרופות מוכנסים בדרך כלל כדי לייעל את ניהול המסמכים ולהפחית שגיאות בהגשת נתונים, דבר שבסופו של דבר תורם לשליטה יעילה יותר בבטיחות התרופות בשוק.