סוכנות הרגולציה של תרופות ומוצרי רפואה בבריטניה (MHRA) הודיעה על אישור תרופה חדשה לטיפול בפסוריאזיס פלקי בדרגה בינונית וחמורה — מחלה עור כרונית אוטואימונית המתאפיינת בכתמים אדומים ולבנונים על הגוף. התרופה החדשה מיועדת לחולים שלא הועילו להם טיפולים מערכתיים אחרים או שלהם תרופות כאלה הן contraindicated. אישור התרופה מרחיב את טווח אפשרויות הטיפול הזמינות לחולים, שכן עד כה רבות מהתרופות המערכתיות האפקטיביות נגד פסוריאזיס היו זמינות רק בצורת הזרקות, מה שיצר אי-נוחות לחלק מהחולים. הצגת טיפול בטבליות עשויה לשפר את יציבות החולה לטיפול ולהפוך את השימוש בו לפשוט יותר בבית ללא הצורך בהזרקות. החלטת ה-MHRA התקבלה לאחר הערכת נתוני ניסויים קליניים שאישרו את יעילות התרופה ופרופיל הבטיחות המקובל שלה. הרגולטור ציין כי התרופה החדשה עומדת בתקני האיכות הקבועים לתרופות המאושרות לשימוש בבריטניה. מומחים בתחום הדרמטולוגיה פוגשים בברכה את הרחבת האפשרויות הטיפוליות לחולי פסוריאזיס, תוך הדגשת העובדה שהמחלה פוגעת משמעותית בכיכובי החיים וסיפוח טיפול אינדיבידואלי. צפוי כי התרופה תשולב בהנחיות קליניות וגם זמינה דרך מערכת הבריאות לאחר השלמת ההליכים הנדרשים.