Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) официально авторизовало новый препарат плозасиран, который будет продаваться под торговым названием Redemplo. Решение было принято 19 октября 2026 года и касается лечения взрослых пациентов, страдающих синдромом семейной хиломикронемии. Данное заболевание представляет собой редкое генетическое расстройство, при котором организм не способен эффективно расщеплять жиры, что приводит к аномально высокому уровню триглицеридов в крови. Это состояние может вызывать серьёзные осложнения, включая острый панкреатит, и требует специализированного медицинского подхода. Одобрение плозасирана открывает новые возможности терапии для пациентов, ранее имевших ограниченный выбор методов лечения этого редкого синдрома. Препарат пополнит список доступных в Великобритании лекарственных средств для борьбы с нарушениями липидного обмена. MHRA является национальным регулятором, ответственным за оценку безопасности, эффективности и качества лекарственных препаратов и медицинских изделий в стране. Авторизация препаратов этим ведомством означает, что они прошли необходимые клинические испытания и соответствуют установленным стандартам для применения в клинической практике на территории Великобритании.