Британский регулятор MHRA одобрил новый пероральный препарат от псориаза
23.10.2026, 14:24·
СОБРАНО И ПРОВЕРЕНО АВТОМАТИЧЕСКИ
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA) объявило об одобрении нового перорального препарата для лечения умеренной и тяжёлой формы бляшечного псориаза — хронического аутоиммунного заболевания кожи, при котором на теле появляются покрасневшие шелушащиеся участки. Новое лекарство предназначено для пациентов, которым не помогли другие методы системной терапии, либо которым такие методы противопоказаны.
Одобрение препарата расширяет спектр доступных пациентам вариантов лечения, поскольку до этого многие эффективные системные препараты против псориаза выпускались в виде инъекций, что создавало неудобства для части больных. Появление таблетированной формы терапии может повысить приверженность пациентов лечению и упростить его применение в домашних условиях без необходимости инъекционного введения.
Решение MHRA было принято после оценки данных клинических испытаний, подтвердивших эффективность и приемлемый профиль безопасности препарата. Регулятор отметил, что новое средство соответствует стандартам качества, установленным для лекарственных препаратов, одобряемых к использованию на территории Великобритании.
Специалисты в области дерматологии приветствуют расширение терапевтических возможностей для пациентов с псориазом, подчёркивая, что заболевание существенно снижает качество жизни и требует индивидуального подхода к лечению. Ожидается, что препарат будет включён в клинические рекомендации и станет доступен через систему здравоохранения после завершения необходимых административных процедур.
Статья сгенерирована и опубликована автоматически на основе проверенных источников. Если заметили неточность — она будет исправлена при следующей проверке конвейера.
