Британське агентство з регулювання лікарських засобів та медичних виробів (MHRA) оголосило про схвалення нового орального препарату для лікування помірної та тяжкої форми бляшкового псоріазу — хронічного аутоімунного захворювання шкіри, при якому на тілі з'являються почервонілі лущаві ділянки. Новий лікарський засіб призначений для пацієнтів, яким не допомогли інші методи системної терапії, або яким такі методи протипоказані. Схвалення препарату розширює спектр доступних пацієнтам варіантів лікування, оскільки раніше багато ефективних системних препаратів проти псоріазу випускалися у вигляді ін'єкцій, що створювало незручності для частини хворих. Поява таблетованої форми терапії може підвищити дотримання пацієнтами лікування та спростити його застосування в домашніх умовах без необхідності ін'єкційного введення. Рішення MHRA було прийнято після оцінки даних клінічних випробувань, які підтвердили ефективність та прийнятний профіль безпеки препарату. Регулятор відзначив, що новий засіб відповідає стандартам якості, встановленим для лікарських препаратів, схвалених до використання на території Великобританії. Фахівці в галузі дерматології приймають із схваленням розширення терапевтичних можливостей для пацієнтів з псоріазом, підкреслюючи, що захворювання істотно знижує якість життя та вимагає індивідуального підходу до лікування. Очікується, що препарат буде включений до клінічних рекомендацій та стане доступним через систему охорони здоров'я після завершення необхідних адміністративних процедур.