Британське агентство з регулювання лікарських засобів та медичних виробів (MHRA) схвалило застосування катумаксомабу для лікування злоякісного асциту — патологічного накоплення рідини в черевній порожнині, що виникає внаслідок онкологічних захворювань. Цей стан часто супроводжується тяжкими симптомами і суттєво знижує якість життя пацієнтів, які потребують паліативної допомоги. Як повідомляє регулятор, катумаксомаб, як і будь-який інший ліцензований лікарський засіб, буде перебувати під постійним спостереженням MHRA. Це передбачає регулярний моніторинг даних щодо безпеки та ефективності препарату після виходу на ринок, що є стандартною практикою для всіх нових і вже зареєстрованих лікарських засобів. Схвалення препарату відкриває додаткові можливості для лікарів у лікуванні пацієнтів з онкологічними захворюваннями, ускладненими злоякісним асцитом. Рішення MHRA ґрунтується на оцінці наявних клінічних даних щодо препарату, які підтверджують його терапевтичну користь при цьому показанню. Регулятор підкреслив, що контроль над лікарськими засобами після їх виходу на ринок — невід'ємна частина системи охорони здоров'я, яка дозволяє своєчасно виявляти можливі ризики та забезпечувати безпеку пацієнтів у довгостроковій перспективі.