У Пакистані досі не ведеться національний облік людей з альбінізмом — генетичним станом, при якому організм виробляє мало меланіну або взагалі його не виробляє. Це робить шкіру та очі особливо вразливими до сонячного випромінювання і підвищує ризик розвитку раку шкіри та проблем із зором. Активісти та правозахисники вказують, що відсутність достовірних даних про чисельність таких людей позбавляє їх цілеспрямованої державної підтримки. Без офіційної статистики складно розробляти програми допомоги в школах, системі охорони здоров'я та на ринку праці. Люди з альбінізмом часто стикаються з дискримінацією, недостатнім доступом до сонцезахисних засобів і спеціалізованої медичної допомоги. Експерти наголошують, що ситуація погіршується змінами клімату: зростання температур і посилення сонячної активності збільшують ризики для здоров'я цієї групи населення. Зокрема, інтенсивніше ультрафіолетове випромінювання підвищує ймовірність опіків та онкологічних захворювань шкіри у людей з альбінізмом. Активісти закликають влади Пакистану провести перепис таких громадян, щоб отримати точні дані про їхню чисельність та потреби. Вони наполягають на необхідності розробки спеціальних програм у сфері освіти, включаючи адаптацію навчального процесу для дітей з порушеннями зору, а також розширення доступу до медичних послуг, включаючи регулярні обстеження шкіри та забезпечення сонцезахисними засобами. Крім того, правозахисники виступають за заходи щодо боротьби зі стигматизацією та створення умов для працевлаштування людей з альбінізмом. Поки що конкретних кроків з боку уряду не зроблено, і доля ініціативи залишається неясною.