Агентство з регулювання лікарських засобів та медичних виробів Великобританії (MHRA) офіційно авторизувало новий препарат плозасиран, який буде продаватися під торговою назвою Redemplo. Рішення було прийняте 19 жовтня 2026 року та стосується лікування дорослих пацієнтів, які страждають на синдром сімейної хіломікронемії. Це захворювання являє собою рідкісний генетичний розлад, при якому організм не здатен ефективно розщеплювати жири, що призводить до аномально високого рівня тригліцеридів у крові. Цей стан може викликати серйозні ускладнення, включаючи гостру панкреатит, і вимагає спеціалізованого медичного підходу. Схвалення плозасирану відкриває нові можливості терапії для пацієнтів, які раніше мали обмежений вибір методів лікування цього рідкісного синдрому. Препарат поповнить перелік доступних у Великобританії лікарських засобів для боротьби з порушеннями ліпідного обміну. MHRA є національним регулятором, відповідальним за оцінку безпеки, ефективності та якості лікарських препаратів та медичних виробів у країні. Авторизація препаратів цим відомством означає, що вони пройшли необхідні клінічні випробування та відповідають встановленим стандартам для застосування в клінічній практиці на території Великобританії.