Система VMDS (система управління даними фармаконагляду) впровадила нові функції, спрямовані на поліпшення взаємодії з власниками реєстраційних посвідчень лікарських препаратів (MAH). Ключовою новацією став окремий маршрут для подачі відповідей компаній на запити регуляторів. Новий механізм покликаний спростити процес відправки заявок і супровідної документації від боку компаній-виробників. Крім того, оновлення поліпшує можливості відстеження та моніторингу статусу поданих заявок, що повинно підвищити прозорість процесу взаємодії між регуляторними органами та фармацевтичними компаніями. Очікується, що зміни скоротять адміністративне навантаження на MAH та прискорять обробку запитів, пов'язаних з безпекою та реєстрацією лікарських засобів. Подібні технічні удосконалення систем фармаконагляду зазвичай впроваджуються для оптимізації документообігу та зменшення кількості помилок під час подачі даних, що в кінцевому результаті сприяє більш ефективному контролю за безпекою лікарських препаратів на ринку.