Агентство з регулювання лікарських засобів і медичної продукції Великобританії (MHRA) затвердило застосування дерукселітініба, що випускається під торговою назвою Leqselvi, для лікування тяжкої вогнищевої алопеції у дорослих пацієнтів. Вогнищева алопеція — це аутоімунне захворювання, при якому імунна система організму атакує волосяні фолікули, що призводить до випадання волосся на голові, а в тяжких випадках — по всьому тілу. Дерукселітініб належить до класу препаратів — інгібіторів янус-кіназ (JAK-інгібіторів), які впливають на механізми запалення, що лежать в основі захворювання, та сприяють відновленню росту волосся у пацієнтів з тяжкими формами алопеції. MHRA наголосив, що, як і щодо будь-якого нового лікарського засобу, буде здійснювати постійний моніторинг його безпеки та ефективності після виходу на ринок. Це стандартна практика регулятора щодо всіх затвердених медикаментів, яка дозволяє оперативно виявляти можливі побічні ефекти та коригувати рекомендації щодо застосування у разі необхідності. Затвердження препарату відкриває нові можливості лікування для пацієнтів у Великобританії, які страждають на тяжкі форми вогнищевої алопеції, для яких раніше існував обмежений перелік ефективних терапевтичних варіантів. Рішення MHRA відповідає світовій тенденції розширення арсеналу засобів для боротьби з аутоімунними дерматологічними захворюваннями.