Управління з регулювання медичних досліджень Великобританії (Health Research Authority, HRA) опублікувало результати пілотного проекту, присвяченого розробленню та поданню Планів інклюзивності та різноманітності дослідниками та спонсорами клінічних дослідження та клінічних випробувань медичних препаратів. Метою пілотного проекту було оцінити, наскільки ефективно учасники процесу клінічних дослідження можуть планувати та документувати заходи щодо забезпечення різноманітності учасників досліджень. Плани інклюзивності та різноманітності передбачають урахування різних демографічних груп — за віком, статтю, етнічною належністю та іншими характеристиками — при наборі учасників для клінічних випробувань лікарських препаратів. Публіковування результатів пілоту є частиною ширшої роботи щодо підвищення репрезентативності клінічних досліджень, що має сприяти отриманню точніших даних про безпеку та ефективність препаратів для різних груп населення. Історично учасники клінічних дослідження часто не відображали повну різноманітність населення, що могло призводити до прогалин у розумінні того, як ліки діють на різні демографічні групи. HRA, що виступає регулятором у сфері медичних досліджень у Великобританії, розглядає результати пілотного проекту як основу для подальшого вдосконалення вимог до інклюзивності в клінічних дослідженнях. Очікується, що висновки, зроблені за результатами пілоту, допоможуть скорегувати підходи до розроблення подібних планів та підвищити їхню практичну застосовність для дослідників і спонсорів у майбутньому.